Ingénieur Qualification et Validation en France

Kali Group est une société de conseil née d'un constat simple : le modèle actuel ne convient ni aux industriels, ni aux consultants. Aujourd'hui, le seul gagnant ; c'est le cabinet de conseil. Notre mission - Concilier les intérêts de tout le monde en créant un nouveau standard qui vous donne la liberté de construire votre plan de carrière. Comment - En relevant les challenges techniques, organisationnels et humains des industriels grâce à votre expertise. L'avantage pour vous : - Une carrière accélérée : Formations, coaching et opportunités d'évolution rapide. - Des projets stratégiques et innovants : Devenez un moteur de croissance pour vous-même, pour les industriels et pour nous. - Un environnement stimulant et libéré : Un modèle unique et assumé, un management de proximité et un accompagnement sur mesure. - Une équipe soudée et à l'écoute : Des agences unies, déterminées et attentives à vos besoins. Chez Kali Group, être consultant c'est : - Avoir la liberté de définir son projet professionnel. - Être moteur sur des projets industriels audacieux. - Concrétiser ses idées et encourager ses initiatives. - Évoluer dans un environnement où la performance individuelle alimente la réussite collective. Alors si vous avez envie d'un défi professionnel qui propulse votre carrière ou de mettre votre expertise à disposition pour répondre à des enjeux majeurs, vous êtes au bon endroit. Postulez dès maintenant. Et pour la suite ? 1 : Échange téléphonique - 10 à 15 min Comprendre votre projet professionnel afin de valider l'adéquation avec nos activités. 2 : Entretien RH - 45 min à 1h Échanger autour de vos compétences, de votre parcours professionnel et de ce que vous recherchez pour la suite de votre carrière. 3 : Entretien technique - 1h Lier vos compétences techniques à nos projets au sein des différentes BU (mécanique, aéronautique, nucléaire, ...). 4 : Contractualisation - 1h Félicitations ! Nos RH s'occupent de votre onboarding personnalisé. Le poste : Rejoignez KALI GROUP, acteur de référence dans l'accompagnement de projets industriels Life Sciences. Nous aidons nos clients pharmaceutiques et de dispositifs médicaux à relever les défis de conformité réglementaire et de mise sur le marché. Dans le cadre du développement de nos activités, nous accompagnons un acteur pharmaceutique majeur dans la qualification de ses nouveaux équipements de production. Basé en région lyonnaise (69), ce projet stratégique vise à valider les procédés critiques et assurer la conformité GMP des installations. Vous intégrerez directement l'équipe VSI du site pour piloter ces enjeux de mise sur le marché. Vos missions : Réaliser les activités de Qualification et Validation des Systèmes Informatisés (VSI) conformément aux normes en vigueur; Assurer l'assurance qualité et la conformité des systèmes informatisés dans un environnement réglementé; Appliquer les référentiels et réglementations en vigueur (GMP, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5); Intervenir dans un environnement salle blanche et garantir le respect des exigences qualité; Mettre à jour et la documentation technique liée à la validation. Profil recherché : Apportez vos compétences : Titulaire d'un diplôme d'ingénieur en génie pharmaceutique, informatique ou équivalence, vous disposez d'une expérience minimale de 3 ans en Qualification/Validation VSI; Bonne maitrise des normes BPF/GMP; Bonne connaissance de la règlementation internationale; Capacité à évoluer dans un contexte exigeant avec des contraintes réglementaires fortes. Rencontrons-nous ! Vous êtes en recherche active ou simplement curieux - Si vous vous reconnaissez dans les missions et le profil, n'hésitez plus et postulez. Nous pourrons échanger à propos de votre projet et dessiner ensemble votre avenir professionnel !

Ingénieur Qualification & Validation (H/F) CDI - Saint - Denis (93200) Nous recherchons un Ingénieur Qualification (H/F), débutant ou avec une première expérience, prêt à relever le défi de qualifier et valider in situ nos installations de traitement de l'eau sur mesure, notamment dans les secteurs pharmaceutiques et Biotechnologies. Vos missions : * Participer à l'exécution de projets industriels : rédaction de protocoles de qualification, dossiers de validation. * Intervenir sur les phases de qualification des installations sur site : réception, validation montage, qualification instrumentale et opérationnelle, validation des performances, levée des réserves. * Assurer des missions de normalisation et de gestion documentaire : équipements spécifiques pour les contrôles en qualification.

Manpower GRENOBLE TERTIAIRE recherche pour son client, un acteur du secteur des Industries manufacturières et production, un Chargé de qualification / validation (H/F) - Participer à la conception des essais en proposant les expériences nécessaires pour valider des hypothèses ou tester le fonctionne...

Description du poste: Au sein de l’équipe Opérations industrielles et services après-vente rattaché à l’agence de Saint-Priest, vous occuperez le rôle d’Ingénieur C&Q H/F dans le secteur pharmaceutique. **Missions :** **Commissioning des équipements :** * Participer à la revue de conception des ...

**Secteur** ----------- Pharmaceutical Industry **Lieu** -------- Toulouse **Niveau** ---------- Confirmé **Contrat** ----------- CDI **Salaire** ----------- € € **Descriptif du poste** ----------------------- **QUI SOMMES NOUS ?** **Votre Carrière ? Notre Mission !** **Consultys...

Quelles sont les missions ? --------------------------- Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé de validation procédés et nettoyage (H/F) dans le cadre de grands projets stratégiques dont actuellement un transfert industriel. Ra...

**A propos** ------------ MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en...

Quelles sont les missions ? --------------------------- L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervie...

Quelles sont les missions ? --------------------------- **L'ENTREPRISE** Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et interv...

descriptif du posteVous prenez la responsabilité de l'intégralité des activités liées à la documentation et à l'exécution des qualifications des équipements du site. Votre périmètre d'action englobe la reprise des URS, SIA, PQI/PQO, PQP, RTM et VSR pour la chambre froide du magasin suite à un revamping. Vous intervenez également sur quatorze freezers (huit neufs et six d'occasion) et un blast freezer afin d'optimiser la PQIQO existante. Trois cell bank fre

LTC Services est spécialiste du soutien à l'industrialisation en Isère, depuis les étapes de design des process jusqu’à la mise en production et l’amélioration continue. Dans le cadre d’un accroissement d’activité dans le secteur des dispositifs médicaux, LTC Services recherche un ingénieur industr...

Rejoignez agap2, une entreprise engagée dans l'inclusion et la diversité. En tant qu'Ingénieur Qualification Validation, vous serez responsable de garantir la conformité des installations, équipements et processus dans le respect des référentiels BPF/GMP. Vous piloterez les activités de qualificatio...

Rejoignez notre équipe en tant qu'Ingénieur(e) Qualification d'équipements de production. Vous serez responsable de la rédaction des protocoles de qualification, de l'exécution des tests, de la rédaction des rapports de qualification, de la mise en œuvre d'actions qualité et du suivi des non-conform...

Votre cabinet de recrutement ADECCO recherche pour l'un de ses clients basé à Tours un(e) Ingénieur Qualité & Affaires Réglementaires H/F en CDI. Au sein d'une entreprise industrielle innovante spécialisée dans le secteur des dispositifs médicaux, vous contribuerez au maintien et à l'amélioration du...